وافقت الوكالة الأوروبية للأدوية، على علاجات جديدة مضادة للوباء، الأول بالأجسام المضادة أحادية النسيلة من إنتاج شركة "غلاكسو سميث كلاين"، والثاني عقار مثبط للمناعة مرخص في الاتحاد الأوروبي لمعالجة حالات الالتهاب المختلفة يعرف بـ"كينيريت"، كما وافقت على استعمال عقار فايزر المسمى "باكسلوفيد".

 

وقالت الوكالة، في بيان، إن العقار الذي أنتجته (غلاكسو سميث كلاين) المعروف بـ(كزيفودي) مخصص لمعالجة (كوفيد 19) لدى البالغين والمراهقين الذين لا يحتاجون إلى أكسجين إضافي، والذين هم أكثر عرضة لخطر الإصابة بالمرض، فيما تم تطوير عقار كينيريت ليشمل معالجة (كوفيد 19) لدى البالغين الذين يحتاجون إلى أكسجين إضافي، والمعرضين لخطر الإصابة بفشل تنفسي حاد.

 

والأجسام المضادة هي إحدى أساسيات جهاز المناعة لدى البشر في مواجهة وجود عنصر خطير، مثل الفيروس، ينتجه الجسم بشكل طبيعي للتعرف على الأجسام الدخيلة. وتتمثّل فكرة الأجسام المضادة الاصطناعية في اختيار الأجسام المضادة الطبيعية وإعادة إنتاجها بشكل مصطنع لتعمل كعلاج. أما كينيريت فهو دواء مثبط للمناعة ويعمل كمانع لعمل مرسال كيميائي يعتبر جزءاً من العمليات المناعية التي تؤدي إلى الالتهاب.

 

وأعلنت الوكالة أيضاً موافقتها على استعمال عقار فايزر باكسلوفيد، للاستخدامات الطارئة مع أنه لم يحصل بعد على ترخيص كامل لتسويقه. وأوضحت الوكالة في بيان الدواء الذي لم يسمح به في الاتحاد الأوروبي بعد، يمكن استخدامه لمعالجة بالغين مصابين لا يحتاجون إلى أكسجين إضافي لكنهم يواجهون خطرا أكبر بالانتقال إلى شكل حاد من المرض». وأضاف البيان «أصدرت الوكالة هذا الرأي لدعم السلطات الوطنية التي يمكنها أن تقرر الاستخدام المبكر للدواء في وقت تواجه أوروبا فورة إصابات جديدة.

 

وكانت شركة فايزر أعلنت في وقت سابق من الأسبوع الراهن أن عقارها المضاد لكوفيد - 19 يخفض بنسبة 90 في المائة تقريبا عمليات الاستشفاء والوفيات لدى الأشخاص المعرضين أكثر من غيرهم للإصابة، إذا ما أخذ في الأيام الأولى لظهور الأعراض.

وكالات